更新時間:2024-09-26
瑞氏-姬姆薩染色液是酸性染料伊紅(Eosin)和堿性染料亞甲藍(Methylene Blue)組成的復合染料,對原生質的染色有很好的區別作用。
瑞氏-姬姆薩染色液是酸性染料伊紅(Eosin)和堿性染料亞甲藍(Methylene Blue)組成的復合染料,對原生質的染色有很好的區別作用。吉姆薩染液由天青Ⅱ與伊紅混合而成,染色原理和結果與瑞氏染色法基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深,核結構顯色不佳,常與故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯合使用。Wright-Giemsa Stain 以進口瑞氏色素和姬姆薩色素為主要原料,通過研磨配制而成,能呈現出清晰的細胞染色效果。經常用于血液和細胞涂片、骨髓細胞涂片、細菌染色。細胞質呈紅色,細胞核及細菌呈藍色,嗜酸性顆粒呈橘紅色。
瑞氏-姬姆薩染色液操作步驟(僅供參考):
1、常規方法制備血液涂片或骨髓涂片或細菌涂片,待涂片自然干燥。
2、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。
3、滴加適量Wright-Giemsa Stain 覆蓋涂片室溫染色。
4、涂片滴加等量磷酸鹽緩沖液,輕輕晃動玻片或采用其他方式混合,使磷酸鹽緩沖液與Wright-Giemsa Stain混勻室溫靜置。
5、步驟3、4亦可以采用如下方法:取Wright-Giemsa Stain和磷酸鹽緩沖液等量混合,即為Wright-Giemsa工作液,滴加該工作液于血液涂片或骨髓涂片上室溫靜置。
6、用自來水或蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗。(注:也可用磷酸鹽緩沖液等量稀釋后,沖洗玻片,時間控制在30s左右。)
7、干燥。
8、鏡檢:先用低倍鏡觀察血涂片,再用油鏡。
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